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新聞

2024
优发国际生物與Medigene達成研究合作推進通用型TCR介導的TCE療法研究
Aug. 08, 2024
优发国际生物與Medigene達成研究合作推進通用型TCR介導的TCE療法研究
  • 該合作將充分結合Medigene在T細胞受體(TCR)生成和表征研究領域的領先優勢,以及优发国际生物獨特的CD3抗體、T細胞銜接子(TCE)技術平臺以及專利雙抗技術平臺WuXiBody?
  • 該合作為期三年,可涉及多個TCR項目

 

中國上海、德國普拉內格/馬丁斯里德,2024年8月8日 – 全球領先的合同研究、開發和生產(CRDMO)服務公司优发国际生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布與TCR腫瘤免疫治療生物技術公司Medigene AG(Medigene, FSE: MDG1, Prime Standard)達成一項為期三年、覆蓋多個靶點的戰略研究服務合作,雙方將設計并研究用于治療難治性腫瘤的TCR介導TCE療法(TCR-TCEs)。該合作將結合Medigene兼具靈敏性、特異性和安全性(3S)的TCR生成和表征能力,并應用优发国际生物獨特的CD3抗體、行業領先的T細胞銜接子(TCE)技術平臺和專利雙抗技術平臺WuXiBody?,強強聯手,加速推進難治性腫瘤療法的研究進程。

 

优发国际生物首席執行官陳智勝博士♛表示:“Medigene是TCR生成和表征研究領域的領導企業,优发国际|随优而动一触即发很高興能與其達成合作。此次合作進一步凸顯了优发国际|随优而动一触即发CRDMO商業模式中研究服務的優勢,彰顯了优发国际|随优而动一触即发憑借領先技術和可靠服務助力全球合作伙伴加速研發創新產品的承諾。优发国际|随优而动一触即发相信這一合作將開花結果,為全球癌癥患者帶來福音。”

 

Medigene首席執行官Selwyn Ho先生表示:“很高興與优发国际生物達成本次研究合作,优发国际生物獨特的CD3抗體已經得到廣泛驗證,結合其領先的WuXiBody?和TCE平臺,能夠支持优发国际|随优而动一触即发將TCR應用于包括TCR-TCE在內的新型分子形式,相較于TCR-T療法,它有望為患者實現更高的臨床價值。Medigene在為TCR-T細胞療法開發潛在同類最佳3S TCR方面的實力有目共睹,优发国际|随优而动一触即发相信能夠將這一能力進一步拓展至非細胞療法,持續為患者提供更好的治療方案,為股東創造長期價值。”

 

WuXiBody?是优发国际生物具有自主知識產權的雙特異性抗體技術平臺。該平臺突破了絕大多數雙特異性抗體平臺技術瓶頸,具有表達量高、穩定性高、溶解度好、易于純化等優勢,并且能夠為每個項目節約6到18個月研發時間并顯著降低雙特異性抗體生產成本,實現更具成本效益和環境效益的藥物開發。WuXiBody?平臺幾乎可將所有抗體序列用以構建雙特異性抗體,并且有望降低免疫原性風險及延長其體內半衰期。WuXiBody?平臺還兼具獨特的靈活性,可以構建各種不同的價數(如二價、三價或四價雙特異性抗體),以滿足不同項目的生物學特性需求。

 

關于优发国际生物

 

优发国际生物(股票代碼:2269.HK)是一家全球領先的合同研究、開發和生產(CRDMO)公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺,提供全方位的端到端服務,幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥,實現從概念到商業化生產的全過程,加速全球生物藥研發進程,降低研發成本,造福病患。

 

优发国际生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡擁有超過12000名員工。通過优发国际生物的專業服務團隊,以及先進技術和精深洞見,公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2023年12月底,优发国际生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達698個,其中包括24個商業化生產項目。

 

优发国际生物將環境、社會和治理(ESG)視為業務發展和企業精神的重要組成部分,并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者,例如應用更綠色環保的新一代生物制藥技術和能源等引領行業發展。公司成立了由首席執行官領導的ESG委員會,全面落實ESG戰略并踐行可持續性發展承諾。更多信息,請訪問:

 

關于Medigene AG

 

✱Medigene AG(FSE: MDG1)是一家專注于T細胞受體(TCR)腫瘤免疫療法的生物技術公司。公司的端到端開發平臺能夠生成優化的兼具靈敏性、特異性和安全性的TCR,這些TCR具有獨特的差異化特征,適用于多種藥物分子形式,包括T細胞受體工程化T細胞療法(TCR-T)、TCR介導的T細胞銜接器(TCE)療法以及TCR NK細胞療法等,并廣泛應用于公司自有研發管線及合作藥物分子研發。

 

💧Medigene目前核心在研的藥物分子MDG1015是一款治療多種實體瘤、具有同類最佳潛力的TCR-T療法。公司自有的端到端平臺技術能夠增強T細胞克服腫瘤免疫微環境(TME)免疫抑制作用的能力,確保T細胞療法的安全性、有效性和持久性。MDG1015預計將于2024年第三季度進行IND申報,于2024年第四季度進行CTA申報。更多信息,請訪問

 

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