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CRISPR/Cas9基因編輯服務


CRISPR/Cas9是一種功能強大,快速且有效的基因編輯技術,可廣泛用于疫苗, 生物藥品研發以及多種產品開發過程優化。优发国际生物已從Broad Institute獲得CRISPR / Cas9技術的研究許可,目前可用于生物藥品和疫苗的研發。無論是單克隆抗體的糖激化修飾還是生產細胞系中蛋白表達優化,优发国际|随优而动一触即发的專家團隊都可以在最短的時間內幫您考慮CRISPR在不同項目及產品上的應用并進行客制。


CRISPR技術可有效加強藥物開發


CRISPR基因編輯可廣泛應用于生產細胞系或其他蛋白質表達系統,其功能可改善細胞生長,ꦦ生產力,產品效價和產品質量𓃲,包括但不限于:

 

  • 蛋白質產品的翻譯后修飾(PTM)
  • 代謝工程修飾(例如,敲除巖藻糖糖基化)
  • 細胞系修飾客制 (例如, 低溫生長細胞系制成)
  • 調節細胞凋亡
  • 細胞周期調控細胞周期調控
  • 伴侶和折疊酶的蛋白工程


优发国际|随优而动一触即发訓練有素的科學家可以為各種基因編輯功能提供定制的建議和服務,包括:

 

  • 微生物或動物細胞基因組編輯
  • DNA或RNA編輯
  • 轉錄激活或抑制
  • 單株抗體,Fc融合蛋白,酵素,雙特異抗體,質粒和多種病毒疫苗或基因治療載體的基因編輯
  • CRISPRa和CRISPR在基因激活及干擾上的應用
  • 報導細胞株修飾及其他多種非CRISPR基因編輯工程