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基地&設施

全球布局

  • 中國 上海 外高橋自由貿易區

    基地可在同一園區內提供生物藥從發現、開發到臨床生產的一站式服務

    擁有歐盟認證的細胞庫

    臨床原液廠MFG3面積達1.86萬平方米,2018年投入GMP生產

  • 中國 上海 奉賢區

    生物藥一體化CRDMO中心,面積達15萬平方米

    提供從生物藥發現、開發到臨床原液GMP生產的一站式服務

    2021年投入運營

  • 中國 上海 臨港新片區

    上海檢測中心,面積超過8000平方米

    中心服務范圍包括完整的細胞系鑒定,未加工收獲液、病毒收獲液、動物源性材ജ料的放行檢測,以及病毒清除驗證研究服務。

    2022年投入運營

  • 中國 無錫 馬山

    總面積為16萬ꦡ平方米,包括生物藥原液生產廠MFG1、MFG2、MFG4、MFG5和生物制劑生產廠DP1、DP2、DP4、DP5

    提供從早期和后期工藝開發,臨床/商業化原液及制劑生產服務

    中國首個獲得美國FDA和歐盟EMA批準進行商業化生產的生物制藥基地

  • 优发国际合聯 無錫高新區

    生物偶聯藥(包括抗體偶聯藥)專屬開發及生產基地,面積約6000平方米

    提供工藝開發、中試到大規模原液及制劑cGMP生產的一體化服務

    基地在2019年投入GMP生產

  • 中國 蘇州 蘇州吳中區

    蘇州檢測中心,亞洲最早提供生物安全服務的第三方檢測機構之一,建筑面積達1.6萬平方米

    提供符合GMP要求的細胞系鑒定,生物藥上市批放行檢測以及病毒清除驗證研究服務

    2014年投入運營

  • 中國 蘇州 蘇州工業園區

    基地包括生物藥原液廠MFG21和生物制劑廠DP11

    提供工藝開發、臨床原液生產以及液體和凍干制劑灌裝服務

    2021年收購蘇橋生物引入,當年投入GMP生產

  • 中國 杭州 經濟開發區

    一體化新業務杭州創新中心,建筑面積3.5萬平方米

    為微生物發酵和mRNA產品的早期研究、工藝開發、原液和制劑GMP生產提供一體化服務

    中心于2020年投入運營

    生物藥原液廠MFG14和生物制劑廠DP8于2022年投入GMP生產

  • 中國 杭州 經濟開發區

    5萬平方米生產基地,包括生物藥原液廠MFG20和生物制劑廠DP9、DP10

    2021年從輝瑞中國收購,當年投入GMP生產

  • 中國 成都 新發展基地

    建筑面積31.4萬平方米,优发国际生物在中國西南地區最大的基地

    蛋白質科學部實驗室已于2022年11月運營

    基地初始規劃產能達4.8萬升,預計于2024年啟用

  • 中國 河北 高新區

    优发国际生物在中國北方最大的生物藥CRDMO服務基地之一,面積達8.2萬平方米

    靈活提供從4000升至20000升不同規模的商業化生產服務

    生物藥原液廠MFG8在2022年投入GMP生產

  • 新加坡 新發展基地

    占地13.5公頃的一體化CRDMO中心位于新加坡大士生物醫藥園

    中心將提供端到端的生物藥一體化研究、開發和生產服務

    規劃產能為12萬升

  • 愛爾蘭 敦多克

    敦多克基地占地26ౠ公頃,該綠地項目于2018年啟動建設并于🐬2021年投入運營,獲得了愛爾蘭政府及投資發展局大力支持。

    敦多克基地位于愛爾蘭島上最大的兩個城市—都柏林和貝爾法斯特之間,距這⛦兩座城市的車程距離均在一小時以內

    “未來工廠”包括生物藥原液廠MFG6和MFG7,將提供商業化生產服務

    國際制藥工程協會2023年度“最佳設施運營獎”

  • 愛爾蘭 优发国际海德

    該基地位于优发国际生物“未來工廠”旁

    提供疫苗質量控制、原液及制劑生產服務

    QC效價實驗室在2022年獲得愛爾蘭健康產品監管局GMP認證

  • 德國 勒沃庫森

    生物制劑廠DP7,面積超1.3萬平方米

    提供無菌灌裝及凍干制劑服務,年產量高達1000萬瓶

    2020年4月從拜耳收購,并于當年投入GMP生產

  • 德國 伍珀塔爾

    生物藥原液廠MFG19,面積達3萬平方米

    距離优发国际生物位于德國勒沃庫森的生物制劑七廠(DP7)僅38公里(30分鐘車程),協同效應將鞏固“全球雙廠生產”戰略

    2021年5月從拜耳收購

  • 馬薩諸塞州

    MFG11位于馬薩諸塞州伍斯特市的Reactory biomanufactꦏuring園區內,面積超過18.95萬平方英尺🌳,應用先進的一次性生產技術

    提供生物藥原液臨床和商業化階段的cGMP生產服務,產能達3.6萬升

    基地建設穩步推進,已完成結構建筑封頂,預計于2025年運營,2026年投入GMP生產

  • 新澤西州

    基地面積超過15.4萬平方英尺,位于紐約州、新澤西州和賓夕法尼亞州一帶生物制藥產業聚焦區域

    提供生物藥開發、臨床原液和制劑cGMP生產服務

    基地于2021年運營

    臨床原液生產廠MFG18在2022年投入cGMP生產

    含機器人無菌生物制劑灌裝生產線的DP12預計在2024年投入cGMP生產

  • 賓夕法尼亞州

    基地面積超過3.3萬平方英尺,位于普魯士王(KOP)Discovery Labs園區內

    提供生物制劑工藝開發和工藝表征服務

    擁有生物安全二級實驗室

    2020年投入運營

  • 波士頓

    研究服務中心

    波士頓研究服務中心位于Natick的ABI-LAB園區內,提供生物藥發現服務

    服務范圍包括通過雜交瘤、高通量篩選、體外藥理學研究發現基于抗體的藥物🍨,小規模蛋白生產和研究用途的細胞系開發

    2023年投入運營

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